موقع المناهج
>>
المناهج الإماراتية
المناهج السعودية
المناهج الكويتية
المناهج القطرية
المناهج العمانية
المناهج البحرينية
المناهج السورية
>>
اختر صفًا
الصف الأول
الصف الثاني
الصف الثالث
الصف الرابع
الصف الخامس
الصف السادس
الصف السابع
الصف الثامن
الصف التاسع العام
الصف العاشر العام
الصف الحادي عشر العام
الصف الثاني عشر العام
الصف العاشر المتقدم
الصف الحادي عشر المتقدم
الصف الثاني عشر المتقدم
الصف التاسع المتقدم
الصف العاشر
الصف الحادي عشر
الصف الثاني عشر
الصف التاسع
KG1
KG2
مرحلة ابتدائية
مرحلة متوسطة
مرحلة ثانوية
ملفات جامعية
أخبار
ملفات مدرسية
كويز تفاعلي: مذكرة المراجعة الشاملة في الوراثة
مراجعة شاملة لدروس الأنماط الأساسية للوراثة البشرية والأنماط الوراثية المعقدة لطلبة الصف الثاني عشر المتقدم في مادة العلوم.
🏆 انضم إلى التحدي واحصل على ترتيبك
اختبار شهادة تدريبي مؤقت للصف والمادة والفصل نفسه.
ابدأ السباق ✨
🎮 جرّب اجتياز الاختبار عبر الألعاب!
حوّل أسئلة الاختبار إلى تحديات وألعاب تعليمية ممتعة.
🎯 ابدأ اللعب الآن
اختر إجابة لكل سؤال لتظهر النتيجة والتفسير فورًا، وتظهر درجتك بعد الانتهاء. الأسئلة من إعداد المدرس، أما الإجابات فحُدّدت بالذكاء الاصطناعي وقد تحتمل الخطأ؛ يمكنك الإبلاغ عبر أيقونة العلم بجانب السؤال.
🚩 إبلاغ
ما الوصف الأدق للفرد متماثل الجينات لصفة وراثية؟
أ
يحمل أليلين متماثلين للصفة
ب
لا يحمل جينًا مسؤولاً عن الصفة
ج
يحمل أليلاً واحدًا فقط للصفة
د
يحمل أليلين مختلفين للصفة
تفسير الإجابة
الفرد متماثل الجينات (Homozygous) هو الذي يمتلك أليلين متطابقين لنفس الجين المسؤول عن صفة معينة.
🚩 إبلاغ
فرد طرازه الجيني Aa بالنسبة إلى صفة ما يُعد:
أ
متماثل الجينات المتنحي
ب
خاليًا من أليلات الصفة
ج
متخالف الجينات
د
متماثل الجينات السائد
تفسير الإجابة
الطراز الجيني Aa يحتوي على أليلين مختلفين (سائد ومتنحي)، مما يجعله متخالف الجينات (Heterozygous).
🚩 إبلاغ
إذا كانت صفة مرض وراثي متنحية، فأي طراز جيني يُظهر المرض في النموذج المندلي البسيط؟
تفسير الإجابة
في الوراثة المندلية البسيطة، تظهر الصفة المتنحية فقط عندما يمتلك الفرد أليلين متنحيين (aa ).
🚩 إبلاغ
ما المقصود بالناقل لاختلال وراثي متنحٍ؟
أ
فرد يحمل أليلين سائدين للاختلال
ب
فرد لا يحمل أي أليل للاختلال
ج
فرد متخالف الجينات لا تظهر عليه الصفة غالبًا
د
فرد متماثل الجينات مصاب بالاختلال
تفسير الإجابة
الناقل (Carrier) هو فرد متخالف الجينات يمتلك الأليل المتنحي للاختلال ولكن لا تظهر عليه الأعراض لأن الأليل السائد يحجبه.
🚩 إبلاغ
تزاوج فردين حاملين لأليل متنحٍ (Aa × Aa ). ما احتمال إنجاب طفل مصاب بالصفة المتنحية؟
أ
25 بالمئة
ب
50 بالمئة
ج
75 بالمئة
د
0 بالمئة
تفسير الإجابة
عند تزاوج Aa × Aa ، تكون الاحتمالات هي: AA (25%)، Aa (50%)، aa (25%). الفرد المصاب بالصفة المتنحية هو aa ونسبته 25%.
🚩 إبلاغ
في التزاوج Aa × Aa ، ما احتمال أن يكون النسل سليمًا ظاهريًا وفق السيادة التامة؟
أ
75 بالمئة
ب
100 بالمئة
ج
50 بالمئة
د
25 بالمئة
تفسير الإجابة
في السيادة التامة، يكون الأفراد AA و Aa سليمين ظاهريًا، ومجموع نسبتهم هو 25% + 50% = 75%.
🚩 إبلاغ
في التزاوج Aa × Aa ، ما احتمال أن يكون النسل سليمًا ظاهريًا لكنه حامل للأليل المتنحي؟
أ
50 بالمئة
ب
100 بالمئة
ج
25 بالمئة
د
75 بالمئة
تفسير الإجابة
الأفراد الحاملون هم متخالفو الجينات (Aa )، ونسبتهم في هذا التزاوج هي 50%.
🚩 إبلاغ
أبوان غير مصابين أنجبا طفلاً مصابًا باختلال متنحٍ، ما الطراز الأرجح لكل من الأبوين؟
أ
AA و Aa
ب
Aa و Aa
ج
AA و aa
د
AA و AA
تفسير الإجابة
لإنجاب طفل مصاب (aa ) من أبوين سليمين، يجب أن يكون كل منهما حاملاً للأليل المتنحي (Aa ).
🚩 إبلاغ
ما النسبة الجينية المتوقعة من التزاوج Aa × Aa ؟
أ
نصف النسل Aa ونصفه aa
ب
ربع النسل AA ، ونصفه Aa ، وربعه aa
ج
كل النسل Aa
د
ثلاثة أرباع النسل AA وربع aa
تفسير الإجابة
توزيع الاحتمالات في مربع بانيت لتزاوج Aa × Aa يعطي نسبة جينية $\frac{1}{4}$ AA : $\frac{1}{2}$ Aa : $\frac{1}{4}$ aa .
🚩 إبلاغ
إذا تزاوج فرد مصاب باختلال متنحٍ (aa ) مع فرد متماثل سائد (AA )، فما نتيجة النسل؟
أ
جميع النسل AA غير حاملين
ب
جميع النسل aa مصابون
ج
جميع النسل Aa حاملون
د
نصف النسل AA ونصفه aa
تفسير الإجابة
جميع الأبناء سيرثون أليلاً سائدًا A من أحد الأبوين وأليلاً متنحيًا a من الآخر، فيكون طرازهم جميعًا Aa .
🚩 إبلاغ
إذا تزاوج فرد مصاب متنحٍ (aa ) مع ناقل (Aa )، فما احتمال إصابة كل مولود؟
أ
0 بالمئة
ب
25 بالمئة
ج
50 بالمئة
د
100 بالمئة
تفسير الإجابة
التزاوج هو aa × Aa ، الاحتمالات هي 50% Aa (سليم حامل) و 50% aa (مصاب).
🚩 إبلاغ
في التزاوج AA × Aa ، ما احتمال ظهور النمط الظاهري المتنحي؟
أ
25 بالمئة
ب
75 بالمئة
ج
0 بالمئة
د
50 بالمئة
تفسير الإجابة
بما أن أحد الأبوين متماثل سائد (AA )، فكل الأبناء سيحصلون على أليل سائد واحد على الأقل، مما يمنع ظهور الصفة المتنحية.
🚩 إبلاغ
في التزاوج Aa × Aa ، ما احتمال أن يكون طفل معلوم أنه غير مصاب ناقلاً؟
أ
$\frac{1}{2}$
ب
$\frac{1}{4}$
ج
$\frac{3}{4}$
د
$\frac{2}{3}$
تفسير الإجابة
الأفراد غير المصابين هم (AA , Aa , Aa ). عددهم 3، ومن بينهم يوجد 2 حاملون للناقل (Aa )، فتكون النسبة $\frac{2}{3}$.
🚩 إبلاغ
إذا كان احتمال إصابة الطفل في كل حمل $\frac{1}{4}$، فما احتمال أن يكون طفلان متتاليان مصابين؟
أ
$\frac{1}{4}$
ب
$\frac{1}{16}$
ج
$\frac{1}{8}$
د
$\frac{1}{2}$
تفسير الإجابة
بما أن الأحداث مستقلة، نضرب الاحتمالات: $\frac{1}{4} \times \frac{1}{4} = \frac{1}{16}$.
🚩 إبلاغ
إذا كان احتمال إصابة الطفل في كل حمل $\frac{1}{4}$، فما احتمال عدم إصابة طفلين متتاليين؟
أ
$\frac{1}{2}$
ب
$\frac{15}{16}$
ج
$\frac{9}{16}$
د
$\frac{3}{16}$
تفسير الإجابة
احتمال عدم الإصابة هو $\frac{3}{4}$. لطفلين متتاليين: $\frac{3}{4} \times \frac{3}{4} = \frac{9}{16}$.
🚩 إبلاغ
في عائلة يحمل فيها الأبوان Aa ، ما احتمال إنجاب طفل واحد سليم غير حامل (AA )؟
أ
$\frac{1}{2}$
ب
$\frac{1}{4}$
ج
$\frac{3}{4}$
د
0
تفسير الإجابة
في تزاوج Aa × Aa ، احتمال الحصول على طراز جيني متماثل سائد (AA ) هو $\frac{1}{4}$.
🚩 إبلاغ
ما الاستنتاج الأقوى إذا ظهر اختلال متنحٍ لدى طفل ولم يظهر لدى أي من أبويه؟
أ
لا بد أن يكون الاختلال سائدًا
ب
لا يمكن أن يكون الاختلال وراثيًا
ج
قد يكون الأبوان ناقلين للأليل المتنحي
د
لا بد أن يكون أحد الأبوين aa
تفسير الإجابة
ظهور الصفة المتنحية لدى الأبناء من آباء سليمين يشير إلى أن الآباء ناقلون للأليل (حاملون له).
🚩 إبلاغ
أي وصف يميز الاختلال الوراثي السائد في النموذج البسيط؟
أ
لا ينتقل من الآباء إلى الأبناء
ب
لا تظهر الصفة إلا بوجود أليلين متنحيين
ج
يكون كل حامل غير مصاب دائمًا
د
قد تظهر الصفة بوجود أليل سائد واحد
تفسير الإجابة
في الاختلالات السائدة، يكفي وجود أليل سائد واحد (D ) لظهور الصفة على الفرد.
🚩 إبلاغ
إذا رمزنا للاختلال السائد بالأليل D ، فما الطراز الجيني المؤكد عدم إظهار الصفة؟
تفسير الإجابة
الفرد الذي لا يحمل أي أليل سائد (dd ) هو الوحيد الذي لن تظهر عليه الصفة السائدة.
🚩 إبلاغ
فرد مصاب بصفة سائدة تزوج فردًا غير مصاب dd ، وأنجب طفلاً غير مصاب. ما الطراز الأرجح للفرد المصاب؟
أ
لا يمكن أن يحمل الأليل D
ب
dd
ج
DD
د
Dd
تفسير الإجابة
بما أنه أنجب طفلاً غير مصاب (dd )، فيجب أن يكون الفرد المصاب قد أعطى أليلاً متنحيًا، لذا طرازه Dd .
🚩 إبلاغ
أي الاختلالات التالية ذُكر بوصفه اختلالاً وراثيًا سائدًا؟
أ
مرض هنتنجتون
ب
التليف الكيسي
ج
مرض تاي-ساكس
د
المهاق
تفسير الإجابة
مرض هنتنجتون هو مثال شهير على الاختلالات الوراثية الناتجة عن أليل سائد.
🚩 إبلاغ
أي الاختلالات التالية عُرض بوصفه اختلالاً وراثيًا متنحيًا؟
أ
الجالكتوسيميا
ب
تعدد الأصابع في المثال السائد
ج
عدم نمو الغضاريف
د
مرض هنتنجتون
تفسير الإجابة
الجالكتوسيميا هو اختلال متنحٍ ناتج عن فقدان الإنزيم المسؤول عن تحليل الجالكتوز.
🚩 إبلاغ
أي خلل وظيفي يفسر الأعراض التنفسية والهضمية المرتبطة بالتليف الكيسي؟
أ
زيادة عدد الكروموسومات الجنسية
ب
إفراز مخاط كثيف يؤثر في التنفس والهضم
ج
تراكم الجالكتوز بسبب نشاط إنزيمي مفرط
د
زيادة إنتاج صبغة الميالين
تفسير الإجابة
التليف الكيسي يؤدي إلى تعطل حركة أيونات الكلوريد، مما يسبب إفراز مخاط كثيف يسد الممرات التنفسية والقنوات الهضمية.
🚩 إبلاغ
ما التغير المرتبط بالمهاق في صبغة الجلد والشعر والعينين؟
أ
تراكم الأحماض الدهنية في الدماغ
ب
نقص عوامل تجلط الدم
ج
غياب أو نقص إنتاج صبغة الميالين بصورة طبيعية
د
زيادة إفراز المخاط في الرئتين
تفسير الإجابة
المهاق ينتج عن غياب صبغة الميلانين في الجلد والشعر والعينين، مما يسبب فقدان اللون.
🚩 إبلاغ
مرض تاي-ساكس يرتبط بنقص إنزيم ضروري لتحليل أي نوع من المواد؟
أ
البروتين الغشائي المسؤول عن الكلوريد
ب
مواد دهنية تتراكم في الدماغ
ج
الجالكتوز إلى جلوكوز
د
صبغة الميالين في الجلد
تفسير الإجابة
في مرض تاي-ساكس، يؤدي غياب إنزيم معين إلى تراكم المواد الدهنية في الخلايا العصبية في الدماغ.
🚩 إبلاغ
ما الطراز الجيني الذي يعطي فصيلة الدم AB في نظام ABO ؟
أ
I^A I^B
ب
I^A i
ج
I^B i
د
ii
تفسير الإجابة
فصيلة الدم AB هي مثال على السيادة المشتركة، حيث يظهر أثر الأليلين I^A و I^B معًا.
🚩 إبلاغ
ما النمط المتوقع من تزاوج فصيلة دم AB (I^A I^B ) مع فصيلة O (ii )؟
أ
ربع النسل لكل فصيلة دم
ب
نصف النسل فصيلة A ونصفه فصيلة B
ج
نصف النسل فصيلة AB ونصفه O
د
جميع النسل فصيلة AB
تفسير الإجابة
التزاوج هو I^A I^B × ii ، النتائج المحتملة هي 50% I^A i (فصيلة A ) و 50% I^B i (فصيلة B ).
متابعة النتيجة
تمت الإجابة
0 / 27
الإجابات الصحيحة
0
الإجابات الخاطئة
0
النسبة الحالية
0%
انتهى الاختبار
هذه نتيجتك النهائية بعد الإجابة عن جميع الأسئلة.
النتيجة النهائية
0/27
0%
الإجابات الصحيحة
0
الإجابات الخاطئة
0
الأسئلة المجابة
0 / 27
إجمالي النقاط الممكنة
27
يمكنك إعادة فتح الصفحة لبدء المحاولة من جديد.
